1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科,该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒:甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类,而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病,不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株;有些对一种物种致病,但不对其他物种致病,有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1996R
    Chebulagic acid (Standard)

    诃子鞣酸 (Standard)

    Inhibitor
    Chebulagic acid (Standard) 是 Chebulagic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM.
    Chebulagic acid (Standard)
  • HY-144420
    Neuraminidase-IN-5
    Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。神经氨酸酶(NA)是开发抗流感活性分子的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。
    Neuraminidase-IN-5
  • HY-N0191R
    Andrographolide (Standard)

    穿心莲内酯 (Standard)

    Inhibitor
    Andrographolide (Standard) 是 Andrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂,通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化,而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。
    Andrographolide (Standard)
  • HY-N10604
    Dihydromaniwamycin E Inhibitor
    Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物,对 influenzaSARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。
    Dihydromaniwamycin E
  • HY-170440
    ATV2301 Inhibitor
    ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物 (H1N1 的 EC50 为 1.88 nM,H3N2 为 4.77 nM)。ATV2301 的抗流感活性是由于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。
    ATV2301
  • HY-14397G
    Indomethacin (GMP) Inhibitor
    Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,对 COX-1COX-2IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
    Indomethacin (GMP)
  • HY-151103
    Neuraminidase-IN-10 Inhibitor
    Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC50 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。
    Neuraminidase-IN-10
  • HY-139991
    Neuraminidase-IN-3 Inhibitor
    Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NAs 的 IC50 值分别为 0.73、0.26 和 0.63 nM。
    Neuraminidase-IN-3
  • HY-143744
    Cap-dependent endonuclease-IN-3
    Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1,化合物 III-2)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-3
  • HY-N0540R
    Cynaroside (Standard)

    木犀草苷 (标准品);

    Inhibitor
    Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂,IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂,对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性,以及抗氧化和抗炎活性。
    Cynaroside (Standard)
  • HY-143492
    Influenza virus-IN-1 Inhibitor
    Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的 甲型流感病毒 抑制剂,EC50 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。
    Influenza virus-IN-1
  • HY-N0086S2
    N6-Methyladenosine-13C4 Inhibitor
    N6-Methyladenosine-13C4 (6-Methyladenosine-13C4; N-Methyladenosine-13C4) 是 13C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA,并具有抗病毒活性。
    N6-Methyladenosine-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>
  • HY-149050
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride Inhibitor
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物,有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染,IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride
  • HY-B0532S
    Trifluoperazine-d8 Inhibitor
    Trifluoperazine-d8 是 Trifluoperazine 的氘代物。Trifluoperazine 是一种抗精神病药物吩噻嗪类药物,是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体拮抗剂。Trifluoperazine 也是一种有效的多巴胺 D2 受体抑制剂。
    Trifluoperazine-d<sub>8</sub>
  • HY-149059
    Neuraminidase-IN-14 Inhibitor
    Neuraminidase-IN-14 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-14 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性,IC50 值为 0.20 µM。Neuraminidase-IN-14 可用于新城疫病毒 (NDV) 感染研究。
    Neuraminidase-IN-14
  • HY-147654
    PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 Inhibitor
    PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 (Compound V3) 是一种有效的 PROTAC 流感病毒血凝素 (influenza hemagglutinin (HA)) 降解剂,降解中值浓度为 1.44 μM。PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 具有广谱抗流感病毒活性。
    PROTAC Hemagglutinin Degrader-1
  • HY-143488
    Neuraminidase-IN-8 Inhibitor
    Neuraminidase-IN-8 (Compound 6d) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.027 µM。Neuraminidase-IN-8 具有抗流感活性。
    Neuraminidase-IN-8
  • HY-N0126R
    Xanthone (Standard)

    呫吨酮(标准品)

    Inhibitor 99.99%
    Xanthone (Standard) 是 Xanthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是从山竹果中分离得到的,在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长,凋亡,炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化,抗肿瘤,抗过敏,抗炎,抗细菌,抗真菌和抗病毒活性。
    Xanthone (Standard)
  • HY-B0215S1
    Acetylcysteine-15N

    乙酰半胱氨酸-15N

    Inhibitor
    Acetylcysteine-15N 是一种 15N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。此外,Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式,可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine-<sup>15</sup>N
  • HY-143776
    Cap-dependent endonuclease-IN-22 Inhibitor
    Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。
    Cap-dependent endonuclease-IN-22
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种